Hướng dẫn sử dụng thuốc gây xơ Aetoxisclerol 2% (40mg/2ml)

aetoxisclerol

Aetoxisclerol là gì? Sử dụng trong trường hợp nào?

Nhóm dược lý: AETOXISCLEROL TAMPONNE 2% là thuốc gây xơ tiêm tại chỗ.

Mã ATC: C05BB02

AETOXISCLEROL chứa lauromacrogol 400 dưới dạng hoạt động. Các nồng độ khác nhau của AETOXISCLEROL được sử dụng để điều trị các triệu chứng giãn tĩnh mạch đường kính lớn, trung bình hoặc nhỏ, tĩnh mạch mạng nhện và giãn mao mạch. Sản phẩm này thuộc về nhóm thuốc được gọi là các chất gây xơ (sclerosants). Chất gây xơ là tác nhân hóa học, khi tiêm vào tĩnh mạch mục tiêu sẽ làm cho thành mạch tổn thương và dính chặt vào nhau. Kết quả là ngăn chặn lưu lượng máu bằng cách biến tĩnh mạch thành mô xơ sẹo. Sau một vài tuần, tĩnh mạch sẽ biến mất.

AETOXISCLEROL chỉ có thể được sử dụng ở người lớn (bao gồm cả người cao tuổi).

Thông tin cần biết trước khi sử dụng Aetoxisclerol

Không bao giờ sử dụng AETOXISCLEROL 2% (40 mg/2 ml) nếu bạn bị:

  • Dị ứng với Lauromacrogol 400 hoặc với một trong các thành phần khác có trong thuốc này, được đề cập trong phần 6.
  • Bất động kéo dài bất kể do nguyên nhân gì.
  • Tiền sử huyết khối: cục máu đông làm tắc nghẽn tĩnh mạch nông hoặc sâu hoặc trong phổi hoặc trong trường hợp tổn thương mạch máu gây thiếu máu cục bộ.
  • Viêm tĩnh mạch cấp tính.
  • Nguy cơ cao phát triển cục máu đông trong tĩnh mạch của bạn, đặc biệt là trong trường hợp: béo phì, rối loạn di truyền về máu như bệnh thrombophilia, bất động trong thời gian dài, liệu pháp tránh thai nội tiết tố hoặc điều trị nội tiết tố, hút thuốc, phẫu thuật hoặc can thiệp trong 3 tháng trở lại đây, ung thư tiến triển, giãn tĩnh mạch do khối u vùng chậu hoặc bụng (trừ khi khối u đã được cắt bỏ), nhiễm trùng do bất kỳ nguyên nhân nào, tình trạng bệnh lý không thể kiểm soát được, chẳng hạn như tiểu đường, hen suyễn, bất thường về máu, nhiễm độc máu, hoặc các vấn đề về da hoặc hô hấp đang có, tắc nghẽn động mạch, tổn thương van tĩnh mạch sâu (suy van), tổn thương trên da (ban đỏ) hoặc viêm mạch bạch huyết (lymphangitis) ở khu vực cần được điều trị, tình trạng còn lỗ bầu dục có triệu chứng đã biết.

Cảnh báo và đề phòng

AETOXISCLEROL chỉ nên được sử dụng bởi bác sĩ có kinh nghiệm đã được đào tạo bài bản về kỹ thuật tiêm. Trước khi sử dụng sản phẩm này, có thể cần phải kiểm tra nếu bạn gặp các vấn đề về van tĩnh mạch.
Bất kỳ mũi tiêm nào bên ngoài tĩnh mạch đều có thể gây ra hoại tử nặng.
Việc tiêm vào trong động mạch là đặc biệt nghiêm trọng và có thể dẫn đến cắt cụt chi.

Bác sĩ sẽ hỏi bạn những câu hỏi để đánh giá sức khỏe của bạn và cho bạn biết về nguy cơ gặp phải các tác dụng phụ nghiêm trọng khi điều trị.

 Hãy cho bác sĩ của bạn biết nếu bạn bị:

  • Dị ứng với thực phẩm hoặc thuốc hoặc bất cứ thứ gì khác; một liều thử nghiệm có thể được dùng cho bạn 24 giờ trước khi tiếp tục điều trị.
  • Khó thở (hen suyễn).
  • Tiền sử cục máu đông ở tĩnh mạch nông hoặc sâu hoặc trong phổi.
  • Có tiền sử đau tim hoặc đột quỵ nghiêm trọng.
  • Xơ vữa mạch (động hoặc tĩnh mạch).
  • Viêm nặng hoặc cục máu đông trong động mạch và tĩnh mạch ở bàn tay, bàn chân (bệnh Buerger).
  • Các vấn đề về van tĩnh mạch cần được can thiệp phẫu thuật.
  • Bất thường của vách liên nhĩ (còn lỗ bầu dục).
  • Tiền sử tăng huyết áp động mạch phổi.
  • Chứng đau nửa đầu.
  • Điều trị tăng huyết áp và/hoặc bệnh tim.

Ở những bệnh nhân không có tiền sử cá nhân nhưng có nguy cơ thuyên tắc do huyết khối cao, sự cân bằng lợi ích-nguy cơ của liệu pháp gây xơ phải được đánh giá và thảo luận cẩn thận với bệnh nhân.

Liệu pháp gây xơ không được khuyến khích nếu bệnh nhân bị rối loạn thị giác, tâm lý hoặc thần kinh sau đợt trị liệu tiêm xơ trước đó.

Ở những bệnh nhân có tiền sử tăng áp động mạch phổi, nên tìm kiếm các bất thường về tim (còn lỗ bầu dục) trước khi điều trị tiêm xơ. Việc sử dụng AETOXISCLEROL không được khuyến cáo ở những bệnh nhân có lỗ bầu dục đã biết nhưng không có triệu chứng.

Trong vài phút sau khi tiêm, hãy theo dõi các dấu hiệu gợi ý dị ứng (đỏ da hoặc mắt, ngứa, ho, v.v.) và các triệu chứng thần kinh (rối loạn thị giác, đau nửa đầu kèm tiền triệu, cảm giác ngứa ran, thiếu hụt thần kinh).  Bác sĩ sẽ yêu cầu bạn quay lại để theo dõi.

AETOXISCLEROL không được chỉ định ở trẻ em. Đừng để thuốc trong tầm tay của trẻ em.

Nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú, hoặc nghĩ rằng mình có thể đang mang thai hoặc đang có kế hoạch sinh con, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ để được tư vấn trước khi dùng thuốc này.

Không có thông tin về việc sử dụng AETOXISCLEROL ở phụ nữ mang thai.  Không nên sử dụng AETOXISCLEROL trong thời kỳ mang thai trừ khi thực sự cần thiết.  Bác sĩ sẽ quyết định xem phương pháp điều trị này có phù hợp với bạn hay không.

 Người ta không biết liệu AETOXISCLEROL có được bài tiết qua sữa mẹ hay không.  Nếu bạn đang cho con bú, bác sĩ sẽ quyết định có nên sử dụng AETOXISCLEROL hay không.

Lái xe và vận hành máy móc: không áp dụng.

Sử dụng cùng thức ăn, rượu bia: không áp dụng.

AETOXISCLEROL 2% (40 mg/2 ml), trong mỗi ống chứa 96% ethanol, natri và kali. Thuốc này chứa một lượng nhỏ ethanol (rượu), dưới 100 mg mỗi ống. Thuốc này chứa ít hơn 1 mmol (23 mg) natri mỗi ống, tức là về cơ bản là nó không chứa natri. Thuốc này chứa ít hơn 1 mmol (39 mg) kali mỗi ống, tức là. về cơ bản nó không có kali.

Cách sử dụng Aetoxisclerol

Liều lượng, phương pháp và đường dùng, tần suất dùng và thời gian điều trị

Đường tiêm: tĩnh mạch (IV) nghiêm ngặt; Không được tiêm vào động mạch.

Trong mọi trường hợp bạn không nên cố gắng tự tiêm.

Sản phẩm này phải luôn được quản lý bởi bác sĩ có kinh nghiệm và quen thuộc với kỹ thuật tiêm.

AETOXISCLEROL phải được xử lý trong điều kiện vô trùng nghiêm ngặt.

Trong quá trình điều trị, thuốc được tiêm vào tĩnh mạch mục tiêu bằng kim có đường kính nhỏ nhất có thể; Thuốc phải được tiêm từ từ và cẩn thận để máu trong tĩnh mạch được tống ra ngoài.

Bác sĩ cũng có thể trộn thuốc với không khí bằng hai ống tiêm được nối với nhau bằng hệ thống kết nối để tạo bọt (foam).  Trên thực tế, bọt tạo điều kiện thuận lợi cho việc tống máu ra ngoài trong các tĩnh mạch có kích thước lớn.  Trong trường hợp này, bọt phải được chuẩn bị ngay trước khi sử dụng bởi bác sĩ được đào tạo bài bản về kỹ thuật này.

Bác sĩ của bạn nên sử dụng siêu âm khi điều trị các tĩnh mạch không nhìn thấy được bằng bọt gây xơ.  Điều này giúp đảm bảo chắc chắn vị trí của kim trong tĩnh mạch cần điều trị.

Nên bắt đầu mỗi buổi tiêm với liều thử nghiệm tối thiểu để ngăn ngừa phản ứng dị ứng có thể xảy ra.

Bác sĩ sẽ xác định vùng nào cần điều trị và liều lượng phù hợp cho bạn.  Liều thông thường như sau:

Dạng lỏng: Tổng liều khuyến cáo là 1 đến 4 ml dung dịch tiêm mỗi lần (1/2 đến 2 ống), phân phối trên nhiều vị trí (0,1 đến 2 ml mỗi vị trí tiêm). Không vượt quá liều tối đa 4 ml chất lỏng mỗi buổi, bất kể trọng lượng cơ thể.

Dạng bọt: Tổng liều khuyến cáo là 2 đến 8 ml bọt tiêm mỗi lần (chất lỏng + không khí), phân bố trên nhiều vị trí (0,1 đến 2 ml mỗi vị trí tiêm). Không vượt quá liều tối đa 10 ml bọt mỗi buổi, bất kể trọng lượng cơ thể.

Trong quá trình điều trị gây xơ bằng bọt, việc chọc và tiêm trực tiếp phải được kiểm soát bằng siêu âm (tốt nhất là bằng siêu âm Doppler).

Do khối lượng chất gây xơ được cho phép có hạn nên có thể cần phải thực hiện nhiều buổi điều trị.

AETOXISCLEROL là sản phẩm tiêm dùng một lần.  Sau khi mở ống, bác sĩ sẽ sử dụng ngay và vứt bỏ lượng thuốc còn lại chưa sử dụng.

Sử dụng ở trẻ em: AETOXISCLEROL không được chỉ định ở trẻ em.

Tần suất sử dụng và thời gian điều trị: tuân thủ theo lời khuyên của bác sĩ và nhân viên y tế trong mọi trường hợp.

Các tác dụng phụ

Giống như tất cả các loại thuốc, thuốc này có thể gây ra tác dụng phụ, mặc dù không phải ai cũng gặp phải.

Tác dụng phụ nghiêm trọng nhất là một dạng phản ứng dị ứng rất nghiêm trọng (sốc phản vệ), cực kỳ hiếm gặp và phải được điều trị ngay lập tức nếu không có thể gây tử vong. Những tác động nghiêm trọng khác là cục máu đông trong phổi, đột quỵ và ngừng tim. Để tránh tác dụng phụ rất hiếm gặp và nghiêm trọng của việc hình thành cục máu đông, sản phẩm này chống chỉ định ở những bệnh nhân có nguy cơ hình thành cục máu đông trong tĩnh mạch và động mạch (nguy cơ huyết khối).

Các tác dụng phụ thường gặp nhất là đau tại chỗ tiêm, da đỏ ngứa (nổi mề đay), da đổi màu tạm thời, viêm tắc tĩnh mạch nông (cục máu đông trong tĩnh mạch nông). Các phản ứng tại chỗ như hoại tử, đặc biệt là ở da và các mô bên dưới (và trong một số trường hợp hiếm gặp là ở dây thần kinh) đã được quan sát thấy trong điều trị chứng giãn tĩnh mạch ở chân sau khi vô tình tiêm vào các mô xung quanh (paravenous injection). Nguy cơ sẽ tăng lên khi tăng nồng độ AETOXISCLEROL và thể tích thuốc tiêm. Các tác dụng phụ sau đây đã được quan sát thấy với tần suất khác nhau.

Rối loạn hệ thống miễn dịch

 Sốc phản vệ (khó thở đột ngột, chóng mặt, tụt huyết áp), phù mạch (sưng đột ngột, đặc biệt là ở mặt, mí mắt, môi hoặc thanh quản), nổi mề đay, hen suyễn.

Rối loạn hệ thần kinh

 Nhức đầu, đau nửa đầu, rối loạn ngôn ngữ (mất ngôn ngữ), rối loạn phối hợp (mất điều hòa), rối loạn cảm giác cục bộ (liệt nửa người, dị cảm), mất ý thức, trạng thái lú lẫn, chóng mặt, tai biến mạch máu não (CVA), cơn thiếu máu cục bộ thoáng qua (TIA), rối loạn vị giác ( chứng loạn vị giác).

Rối loạn về mắt: Rối loạn thị giác.

Rối loạn tim

Đánh trống ngực, rối loạn nhịp tim, tăng nhịp tim, giảm nhịp tim, ngừng tim, bệnh cơ tim do căng thẳng.  Khả năng giảm huyết áp đột ngột liên quan đến việc thuốc đi vào máu.

Rối loạn mạch máu

Xuất hiện các mạch máu ở vùng tiêm xơ mà trước khi điều trị không thể nhìn thấy được (tân mạch). Viêm tĩnh mạch nông (viêm tắc huyết khối tĩnh mạch nông). Huyết khối tĩnh mạch sâu. Thuyên tắc phổi, khó chịu, mất ý thức (ngất phế vị), viêm thành mạch (viêm mạch).

Rối loạn hô hấp, lồng ngực và trung thất: Suy hô hấp (khó thở), cảm giác ngột ngạt, ho.

Rối loạn tiêu hóa: Buồn nôn, nôn.

Rối loạn da và mô dưới da

Đổi màu da (tăng sắc tố), xuất huyết da (bầm tím).  Phản ứng dị ứng da (viêm da), nổi mề đay tiếp xúc, mẩn đỏ (ban đỏ).

Tăng trưởng tóc quá mức (hypertrichosis) ở vùng được điều trị.

Các rối loạn chung trong quá trình quản lý sau tiêm

Đau ngắn hạn tại chỗ tiêm, huyết khối tại chỗ tiêm (cục máu đông), tụ máu tại chỗ tiêm. Chết mô cục bộ (hoại tử), xơ cứng, phù nề.

Sốt, nóng bừng, suy nhược, khó chịu.

Rối loạn cơ xương và mô liên kết: Đau nhức tứ chi

Huyết áp bất thường (tăng hoặc giảm).

Chấn thương và ngộ độc: Chấn thương thần kinh.

Đọc thêm: Quản lý biến chứng sau liệu pháp tiêm xơ

Báo cáo tác dụng phụ

Nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào, hãy báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn. Điều này cũng áp dụng cho bất kỳ tác dụng phụ nào không được đề cập trong tờ rơi này. Bạn cũng có thể báo cáo các phản ứng bất lợi trực tiếp thông qua hệ thống báo cáo quốc gia: Cơ quan Quốc gia về An toàn Thuốc và Sản phẩm Y tế (ANSM) và mạng lưới các Trung tâm Cảnh giác Dược Khu vực – Trang web: www.signalement-sante.gouv.fr. Bằng cách báo cáo các tác dụng phụ, bạn có thể giúp cung cấp thêm thông tin về độ an toàn của thuốc.

Bảo quản thuốc

Giữ thuốc này xa tầm mắt và tầm với của trẻ em.

Không sử dụng thuốc này sau ngày hết hạn được ghi trên bao bì. Ngày hết hạn là ngày cuối cùng của tháng đó.

Không có điều kiện bảo quản đặc biệt. Sau khi mở sản phẩm phải được sử dụng ngay.

Không sử dụng thuốc này nếu bạn nhận thấy các hạt trong dung dịch. Đừng vứt bỏ thuốc qua nước thải hoặc rác thải sinh hoạt. Yêu cầu dược sĩ vứt bỏ những ống thuốc bạn không còn sử dụng. Những biện pháp này sẽ giúp bảo vệ môi trường.

Thành phần thuốc, quy cách đóng gói

AETOXISCLEROL 2% (40 mg/2 ml) dung dịch tiêm tĩnh mạch

Hoạt chất: Lauromacrogol 400……………….40,00 mg Cho một ống 2 ml.

Tá dược khác: Natri hydro photphat dihydrat, Kali dihydro photphat, Ethanol 96%, Nước pha tiêm

Quy cách đóng gói: Hộp 5 ống thủy tinh.

Thông tin dành cho nhân viên y tế

AETOXISCLEROL 2% dùng cho liệu pháp tiêm xơ điều trị giãn tĩnh mạch ở các mức độ. Thuốc cần được tiêm tĩnh mạch (IV) nghiêm ngặt. Cần có điều kiện vô trùng nghiêm ngặt khi xử lý thuốc. Việc lựa chọn nồng độ sẽ được thực hiện tùy theo loại và đường kính của tĩnh mạch bị giãn. Chất gây xơ được tiêm một lượng nhỏ tại một số vị trí dọc theo tĩnh mạch, ở dạng lỏng hoặc dạng bọt (hỗn hợp chất gây xơ và không khí). Mục tiêu là đạt được sự phá hủy tối ưu thành mạch với nồng độ tối thiểu của chất gây xơ để đạt được kết quả lâm sàng, số lượng và/hoặc nồng độ quá lớn sẽ gây ra rủi ro như tăng sắc tố hoặc các tác dụng phụ không mong muốn khác. Số lần tiêm sẽ được bác sĩ đánh giá, tùy thuộc vào đường kính và chiều dài của giãn tĩnh mạch. Liều lượng không phụ thuộc vào cân nặng. Vì lượng thuốc được tiêm mỗi lần là có hạn nên thường cần thực hiện vài buổi điều trị (trung bình 2-4 buổi).

Cần sử dụng kim thật mảnh cho dạng lỏng và kim nhỏ hơn (đường kính ít nhất 25G) cho dạng bọt. Ống tiêm bằng nhựa, trượt tốt và dễ cầm. Để tiêm bọt, tốt nhất nên sử dụng ống tiêm không chứa silicone. Khi chất gây xơ được sử dụng ở dạng bọt, nó cần được thực hiện bởi bác sĩ đã được đào tạo về kỹ thuật đặc biệt này, lý tưởng nhất là dưới sự kiểm soát của siêu âm.

Kiểm tra trực quan dung dịch trước khi sử dụng. Không nên sử dụng thuốc khi thấy có các hạt ở trong lọ thuốc. Trong trường hợp không có nghiên cứu về khả năng tương thích, không nên trộn lẫn thuốc này với các thuốc khác.

AETOXISCLEROL là sản phẩm tiêm dùng một lần. Sau khi mở ống, hãy sử dụng ngay và loại bỏ phần còn lại chưa sử dụng.

Liều lượng

Nên bắt đầu mỗi buổi tiêm với liều thử nghiệm tối thiểu để ngăn ngừa phản ứng dị ứng có thể xảy ra.

Dạng dung dịch: Tổng liều khuyến cáo là 1 đến 4 ml dung dịch tiêm mỗi buổi (1/2 đến 2 ống), chia thành nhiều vị trí (0,1 đến 2 ml mỗi vị trí tiêm). Không vượt quá liều tối đa 4 ml chất lỏng mỗi buổi, bất kể trọng lượng cơ thể.

Dạng bọt : Tổng liều khuyến cáo là 2 đến 8 ml bọt tiêm mỗi lần (lỏng + không khí), phân bố trên nhiều vị trí (0,1 đến 2 ml mỗi vị trí tiêm). Không vượt quá liều tối đa 10 ml bọt mỗi buổi, bất kể trọng lượng cơ thể.

Cảnh báo và biện pháp phòng ngừa đặc biệt

Việc sử dụng AETOXISCLEROL nên được dành riêng cho người có kinh nghiệm về giải phẫu tĩnh mạch, chẩn đoán và điều trị các bệnh lý của hệ thống tĩnh mạch và đã được đào tạo về kỹ thuật tiêm. Tác dụng phụ nghiêm trọng tại chỗ, chẳng hạn như hoại tử mô, có thể xảy ra sau thoát mạch. Hãy hết sức thận trọng khi đặt kim tiêm tĩnh mạch và sử dụng thể tích hiệu quả tối thiểu tại mỗi vị trí tiêm. Dung dịch nên được tiêm từ từ. Cần cẩn thận không tiêm dung dịch vào động mạch, vì điều này có thể dẫn đến hoại tử mô và phải cắt cụt chi.

Phải đặc biệt cẩn thận khi tiêm vào vùng bàn chân và mắt cá do nguy cơ tiêm vào các động mạch ở vùng này. Nên áp dụng liệu pháp nén ép khi điều trị các tĩnh mạch nhỏ vì tăng sắc tố có thể xảy ra nếu máu chảy lại vào vị trí tiêm. Vì các phản ứng dị ứng, chẳng hạn như sốc phản vệ, đã được báo cáo, bác sĩ nên chuẩn bị để điều trị chúng một cách thích hợp. Thiết bị hồi sức phải có sẵn ngay lập tức. Bệnh nhân nên được chuyển đến bệnh viện để đề phòng.

Chuẩn bị bọt

Việc sử dụng liệu pháp gây xơ bằng bọt được dành riêng cho những người đã được đào tạo về kỹ thuật đặc biệt này. Một số kỹ thuật có thể được sử dụng như Tessari, DSS, Easyfoam, Sterivein. Hầu hết các kỹ thuật này liên quan đến việc trộn dung dịch gây xơ với không khí vô trùng, thực hiện các bước lặp đi lặp lại thông qua 2 ống tiêm được kết nối bằng hệ thống kết nối. Việc sử dụng bộ lọc 0,2 µm là cần thiết để thu được bọt vô trùng từ không khí xung quanh.

Kĩ thuật tạo bọt từ Aetoxisclerol và không khí
Kĩ thuật tạo bọt

Trong thực tế, không phải tất cả các loại bọt đều giống nhau. Các thông số vật lý của chúng, tiêu chí quan trọng để xác định chất lượng của bọt (kích thước bong bóng, độ nhớt, độ đồng nhất), có thể khác nhau. Các tiêu chí về bọt phù hợp để tiêm trong liệu pháp xơ cứng cũng như các ví dụ về thiết bị có thể tạo ra bọt được đề cập dưới đây. Các tiêu chí cụ thể để điều chế bọt gây xơ phù hợp để tiêm:

1. Nồng độ chất gây xơ: Bọt có thể được tạo ra với nồng độ 1 đến 3% Lauromacrogol 400 (Polidocanol). 2. Thể tích của ống tiêm: Nên sử dụng ống tiêm 10 ml và ống tiêm 5 ml. Nên sử dụng ống tiêm 5 ml để thực hiện tiêm.

3. Tỷ lệ thuốc/không khí: Nói chung, tỷ lệ này là 1 thể tích chất gây xơ trên 4 thể tích không khí. Đối với kĩ thuật EasyFoam, tỷ lệ 1/4,625 đã được sử dụng.

4. An toàn kết nối: Các kết nối phải cho phép khóa ống tiêm và tạo áp suất trong quá trình chuẩn bị và đồng nhất hóa (thuốc trộn với không khí).

5. Số lượng và tính chất của chuyển động qua lại: Chuyển động bao gồm việc chuyển toàn bộ chất chứa trong ống tiêm số 1 sang ống tiêm số 2, và sau đó toàn bộ chất chứa trong ống tiêm số 2 vào ống tiêm số 1. Chuyển động này có thể được thực hiện có hoặc không có nén.

Ví dụ, việc tạo bọt có thể bao gồm 5 lần qua lại không có áp suất, sau đó là 7 lần qua lại với áp suất ở mức 1½ (10 ml bọt được nén trong một ống tiêm có pít-tông được giữ ở mức chia độ 5 ml). Người tập phải tôn trọng tuyệt đối số lần chuyển động qua lại được xác định theo kỹ thuật đã chọn.

6. Hình dạng đại thể của bọt trong ống tiêm: hình dạng bên ngoài của bọt phải được kiểm tra một cách có hệ thống bằng cách đẩy một ít bọt ra khỏi ống tiêm trước khi tiêm. Bọt phải đặc, đồng nhất, không có bọt khí có thể nhìn thấy bằng mắt thường (đường kính < 0,3 mm). Nếu có bong bóng nhìn thấy được thì phải bắt đầu lại quá trình chuẩn bị. Bọt phải đủ đặc, trực quan nó phải trông giống như “kem đánh bông”.

7. Tổng thời gian chuẩn bị: từ nhát trộn đầu tiên đến lần quay lại cuối cùng, sẽ mất khoảng mười giây.

8. Thời gian tối đa từ khi chuẩn bị đến khi tiêm: Bọt phải được tiêm ngay trong vòng tối đa 60 giây sau khi bắt đầu chuẩn bị. Sau 60 giây, bọt còn sót lại sẽ được loại bỏ. Bọt phải được chuẩn bị lại nếu cần thiết.

Benhtinhmach.com là trang web cung cấp kiến thức cơ bản và chuyên sâu về các bệnh lý tĩnh mạch cũng như các biện pháp điều trị chúng.
Đăng ký
Thông báo
guest

0 Comments
Phản hồi nội tuyến
Xem tất cả bình luận
Quay lên trên
0
Bình luận bài viết này ngay!x